103898-11-9 tert-butyl N,N-bis(2-hydroxietyl)karbamat

Läkemedelsupptäckt: Tert-butyl N,N-bis(2-hydroxietyl)karbamat används vanligtvis som en skyddsgrupp i läkemedelsupptäckten.Det reagerar med funktionella grupper som hydroxyler och aminer i läkemedelsmolekyler och bildar stabila tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddade derivat.Detta skydd möjliggör stabil syntes och rening, och Boc-gruppen kan avlägsnas under lämpliga förhållanden för att exponera den ursprungliga funktionella gruppen för ytterligare reaktioner eller studier av biologisk aktivitet.Därför har det potentiella tillämpningar inom läkemedelssyntes, läkemedelsmodifiering och kontrollerad läkemedelsfrisättning.

Peptidsyntes: Tert-butyl N,N-bis(2-hydroxietyl)karbamat finner också användning som en länk i peptidsyntes.Den kan reagera med aminosyrornas karboxylgrupp, bilda stabila amidbindningar för att koppla samman två eller flera aminosyror, skapa peptidkedjor med specifika sekvenser och strukturer.Denna linker används i stor utsträckning vid peptidsyntes i fast fas, peptidsyntes i flytande fas och andra metoder.

Biokemisk forskning: På grund av sin biologiskt nedbrytbara natur används Tert-Butyl N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Carbamate också som ett verktyg i biokemisk forskning.Till exempel kan den användas som en länk i syntesen av antikroppsläkemedelskonjugat (ADC), som kopplar läkemedel till antikroppar för målinriktad leverans och frisättning.Dessutom kan den användas för att studera protein-protein- och protein-ligand-interaktioner, såväl som proteinlokalisering och funktion inom celler.