200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokemi och drogupptäckt:
Som ett aminosyraderivat spelar Boc-D-Leu-OH·H2O en avgörande roll för att syntetisera biologiskt aktiva peptider och proteiner.Kemiska modifieringar av denna förening kan leda till utvecklingen av nya läkemedel eller läkemedelskandidater för behandling av olika sjukdomar.De unika egenskaperna hos D-leucin kan ge specifika biologiska aktiviteter till de syntetiserade peptiderna eller proteinerna.
Peptidsyntes:
I fastfas peptidsyntes är Boc-D-Leu-OH·H2O en nyckelaminosyramonomer.Dess N-terminala Boc-skyddsgrupp tillåter aminosyraligering och avskyddning under milda förhållanden, vilket möjliggör syntes av peptidkedjor med specifika sekvenser och funktioner.
Laboratorieforskning:
Boc-D-Leu-OH·H2O används ofta i studier av peptidsyntes och proteinstruktur.Genom att kombinera det med andra aminosyramonomerer kan olika peptidsekvenser syntetiseras för att undersöka protein-protein- och protein-ligand-interaktioner, såväl som proteinfunktion och regleringsmekanismer.
Peptidereagens och syntetiska hjälpämnen:
Boc-D-Leu-OH·H2O kan fungera som ett skyddsmedel eller kondensationsmedel vid peptidsyntes, vilket förbättrar effektiviteten och renheten i peptidsyntesen.Dessutom kan den användas som ett peptidreagens för peptidmärkning, modifiering och detektion.
Asymmetrisk syntes:
På grund av den kirala naturen hos D-leucin har Boc-D-Leu-OH·H2O potentiella tillämpningar i asymmetrisk syntes.Genom att kombinera det med andra kirala molekyler kan peptider och proteiner med specifika stereokonfigurationer syntetiseras för att studera effekten av kiralitet på biologiska aktiviteter.